China 5, 6-Didehydroginsenoside 1268459-68 RD-2

5,6-Didehydroginsenoside 1268459-68 RD-2

Alias  : (3 beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-5,24-dien-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside

 : G016058 Catálogo No.

5,6-Didehydroginsenoside Rd Estructura química

 

Precio y Stock

5,6-Dehydroginsenoside-Rd es un glucósido protopanaxadiol extraídos de ginseng, se muestra potente contra el cáncer de la actividad biológica.

 

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : no tienen datos experimentales correspondientes.  
In vivo : no tienen datos experimentales correspondientes.

Información sobre productos químicos

Ginsenoside Rd 52705-93-8

Alias  : 2-o-beta-d-glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-d-glucopyranoside

 

Ginsenoside Rd Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Rd es un protopanaxadiol que tiene diversas in vitro e in vivo, incluyendo efectos cardioprotectores, efecto neuroprotector y antiinflamatorio de acciones.

 

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : no tienen datos experimentales correspondientes.  
In vivo : no tienen datos experimentales correspondientes.

Información sobre productos químicos

Ginsenoside Rc 11021-14-0.

Alias  20 :-((6-o-alfa-l-arabinofuranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside

 

Ginsenoside Rc Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Rc es un esteroide y triterpene glucósidos saponinas, que se encuentra exclusivamente en el género de plantas (Panax ginseng); tienen propiedades que inhibir o impedir el crecimiento de tumores.

 

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In vitro : Rc reduce la proliferación y la viabilidad de 3T3-L1 preadipocytes en una manera dosis dependiente. El tratamiento con Rc redujo el número de adipocitos y la reducción de la acumulación de lípidos en la maduración 3T3-L1 preadipocytes, demostrando un efecto inhibidor en la lipogénesis. Rc directamente indujo la lipólisis en los adipocitos y regula la expresión de los principales factores de transcripción de la adipogénesis pathway, tales como el PPARγ y C/EBPα [1]. La sobreexpresión de la catalasa inducida por rc dio como resultado la supresión de la producción de RS en el embrión humano de riñón riñón 293T (células HEK293T) las células, y que el estrés oxidativo inducido la activación de PI3K/Akt y la inhibición de la AMPK senda y FoxO1 la fosforilación, conduciendo a la baja regulación de la catalasa, FoxO1-targeting gen. Además, el tratamiento de HEK293las células T con Rc dio lugar en el campamento de elemento de respuesta-binding proteína (CREB)-binding proteína (CBP) reglamenta FoxO1 acetilación [2].  
In vivo : no tienen datos experimentales correspondientes.

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Ginsenoside Rb3 68406-26-8

Alias  : 3-O-[la β-D- glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-[la β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-ene-24-dammar-3β,12s,20β-triol

 

Ginsenoside Rb3 Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Rb3 es una saponina triterpenoid naturales; tiene varios efectos farmacológicos.

Cómo comprar?

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : Ginsenoside Rb3 suprime la OGD-Rep la apoptosis inducida por la supresión de la generación de ROS. Ginsenoside Rb3 inhibe el upregulation de phospho-IκB-α y translocación nuclear de la NF-κB subunidad p65, que son inducidas por ORD-Rep lesiones. Además, el extracto también inhibe la OGD-Rep inducida por el aumento de la expresión de factores relacionados con la inflamación, tales como la IL-6, TNF-α, la proteína quimiotáctica monocitaria-1 (MCP-1), la MMP-2 y MMP-9 [1]. Ginsenoside Rb3 disminuye la progresión del ciclo celular de G(0)/G(1) a la fase. Además, el ginsenoside Rb3 atenúa considerablemente la expresión de arnm de la proto-oncogén c-myc, c-fos y c-jun [2]. Ginsenoside Rb3 (0.1-10 micromol/L) aumentó significativamente la viabilidad celular e inhibe la LDH liberación en una manera dosis dependiente sobre el modelo de isquemia. Además, el ginsenoside Rb3 también inhibieron significativamente la apoptosis inducida por la lesión isquémica [Ca(2+)](i) la elevación y disminución de la MMP [3].  
Ex vivo in vivo: el tratamiento con Rb3 concentración aumentada dependiente dependiente de endotelio -relajaciones, suprimió el endotelio-dependiente de las contracciones y la reducción de la producción de ROS y expresiones de NOX2, NOX-4 y P67(phox) en los anillos arteriales de REH. Rb3 El tratamiento también normaliza la angiotensina II (Ang II) estimula la elevación en ros y de expresión de los NOX-2 y el NOX-4 en anillos arteriales a partir de las ratas WKY [4].

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China Ginsenoside Rb2 11021-13-9

Alias  20 :-((6-o-alfa-l-arabinopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12 hydroxydammar beta-24-en-3-yl beta 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside;

 

Ginsenoside Rb2 Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Rb2 es un 20(S)-glucósido protopanaxadiol extraídos de ginseng, se muestra potente antioxidante y actividades biológicas contra el cáncer.

 Cómo comprar?

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : Tratamiento de 0,1 a 10 μM de Rb2 promueve la proliferación de MC3T3-E1 de las células, mejora de la fosfatasa alcalina (FA) expresión, niveles elevados de calcio la mineralización y expresiones de arnm de Alp, COL1A1, la osteocalcina (OCN) y la osteopontina (OPN) contra el daño oxidativo inducido por el H2O2. Es importante destacar que el Rb2 reduce los niveles de expresión del receptor activador del factor nuclear kappa-B (ligando RANKL) e IL-6 e inhibe la H2O2-inducida de la producción de ROS [1]. Ginsenoside-Rb2 mostraron una mayor actividad de protección, aunque otros dammarane-tipo y de tipo ácido oleanolic ginsenosides también induce una protección significativa contra HVJ [2]. El RB2 (3~30 μM), perfusión en una vena suprarrenal durante 90 min, inhibe la ACh (5.32 mM)-respuesta secretora CA evocados en dosis y tiempo-dependiente de la moda. El RB2 (10 μM) también el tiempo-dependiente inhibe la secreción evocados por DMPP CA (100 μM, un agonista selectivo del receptor nicotínico neuronal) y alto K(+) (56 mM, una membrana depolarizer directa) [3].  
En vivo : Varias administraciones de ginsenoside-Rb2 después de la inoculación intravenosa de B16-BL6 las células de melanoma se tradujo en una inhibición significativa de la metástasis pulmonar en comparación con el control sin tratar [1].

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Ginsenoside Rb1

Alias  : (3 beta,12beta)-20-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside

 

Ginsenoside Rb1 Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Rb1 es parte de una clase de los glucósidos de esteroides; puede tener propiedades que inhibir o impedir el crecimiento de tumores.

 Cómo comprar?

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : Rb1 inhibieron la melanogénesis en α-hormona estimulante de melanocitos (α-MSH) -estimulado B16 celdas de una manera dosis-dependiente, que colectivamente, indicó que el Rb1 puede tener efectos blanqueador de piel y puede ser formulado en el blanqueamiento de la piel productos para cuidado de la piel [1].  
En vivo : la aplicación de 0.56mg de ginsenoside Rb1 producido una considerable disminución del índice de la elevación del SCAR, en comparación con el control y la dosis más baja grupos, además logró más amplio y organizado de manera aleatoria las fibras de colágeno se asemeja a los resultados en condiciones normales de la dermis. La concentración de Rb1 Ginsenoside inversamente correlacionados con el mRNA expresión inmunohistoquímica y reactividad de los factores relacionados con cicatriz; MMP2 TIMP1, el α-SMA, y TGF-β1 [2]. Ginsenoside Rb1 tratamiento...

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90985-77-6
Ginsenoside RA3

Alias  : (3 beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→3)-o-beta-d-glucopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside

 

Ginsenoside Ra3 Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Ra3 se extrae de las raíces y rizomas de Panax ginseng, se muestra potente antioxidante actividad biológica.

 Cómo comprar?

La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : Plasma 20(S)-protopanaxadiol y 20(S)-protopanaxatriol podrían ser utilizados como marcadores farmacocinéticas para reflejar el tema de las actividades microbianas, así como el tiempo de cambios y diferencias interindividuales en los niveles plasmáticos de sus respectivos metabolitos oxidados. [2].  
In vivo : Después de la ingestión de extracto de Sanchi, ginsenosides Ra3, RB1, RD, RG1, F1, Rh1 y R1 notoginsenoside fueron medidos en las muestras de plasma. Compuesto de metabolitos Deglycosylated-K, protopanaxadiol protopanaxatriol, y también fueron detectados en plasma. En particular, varios metabolitos de protopanaxadiol protopanaxatriol y fueron encontrados en el plasma humano y se caracteriza, las concentraciones plasmáticas de los cuales fueron significativamente superiores a los de la ginsenosides circulantes. Conclusión: Aunque el ginsenoside aglycones protopanaxadiol protopanaxatriol y no figuraban en la prueba Sanqi extracto, sus metabolitos oxidados representa una clase de los principales compuestos circulantes tras la ingestión de los extractos de hierbas para los seres humanos. [1]. La PK perfiles de los Sanqi ginsenosides en seres humanos eran comparables a las que se encuentran en las ratas. Ligeras diferencias interespecíficas podría haberse debido a los seres humanos son relativamente pobres excretors biliar en comparación con ratas.[3].

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Ginsenoside RA2

Alias  : (3 beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alfa-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside

 

Ginsenoside ar2 La estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Ra2 se extrae de las raíces y rizomas de Panax ginseng.

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La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : no tienen datos experimentales correspondientes.  
In vivo : no tienen datos experimentales correspondientes.

Información sobre productos químicos

Ginsenoside RA1

Alias  : (3 beta,12beta)-12-hidroxi-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alfa-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside

 

Ginsenoside Ra1 Estructura química

 

Precio y Stock

Ginsenoside Ra1 se extrae de las raíces y rizomas de Panax ginseng, muestra efectos inhibitorios sobre la proteína tirosina quinasa.

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La actividad biológica

La IC50 y destino de :  
In Vitro : RA1 y Ro mostró un importante efectos inhibitorios sobre PTK la activación inducida por la H/R. La dosis-respuesta experimentos revelaron que ginsenoside-Rb1 fue el más compuesto activo y completamente bloqueados PTK la activación en una amplia gama de concentraciones. La mayoría de tipo protopanaxadiol ginsenosides y algunos tipo protopanaxatriol saponinas también mostró efectos significativos sobre la activación de PTK.[1].  
In vivo : no tienen datos experimentales correspondientes.

Información sobre productos químicos

Ginsenoside Ro

Alias  : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; la versión beta (3)-28-(beta-d-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-ácido glucopyranosiduronic

 

Ginsenoside Ro Estructura química

 Descargar hoja de datos

• Ginsenoside-Ro .pdf.

Precio y Stock

Ginsenoside Ro, el ginsenoside predominante en el rizoma, habría de anti-anti-hepatitic inflammtory, actividades, y mostró actividad inhibitoria contra 5αR con CI(50) valor de 259.4 μm.

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La actividad biológica

La IC50 y del destino : 259.4 μm (para 5α-reductasa ).  
In Vitro : Ginsenoside Ro mostraron actividades represivas sobre especies reactivas de oxígeno y de la matriz metaloproteinasa-2 elevación de la radiación UV-B irradiados fibroblastos. Ginsenoside Ro podría superar la reducción de la glutatión total el contenido de la radiación UV-B irradiados fibroblastos. En la IL-1β-rata inducido por los condrocitos, ginsenoside Ro ejercida contra la apoptosis y la lucha contra la inflamación. Ro podría mejorar la IL-1β-inducida la viabilidad de los condrocitos. Ginsenoside Ro podría suprimir la IL-1β-apoptosis inducida por la inhibición de los niveles de Bax y malo, la disminución de la fosforilación de p53 y la promoción de la expresión de Bcl-XL y PCNA. Ginsenoside Ro inhibe la actividad de la caspasa 3. IL-1β-inflamación inducida y la degradación del matrix también fueron aliviado por Ginsenoside Ro con regulación de la expresión de MMP 3, 9 MMP y COX-2. Además, el ginsenoside Ro inhibe la NF-κB p65 la fosforilación inducida por la IL-1β [2].  
In vivo : aplicación tópica de ginsenoside Ro (0,2 mg/mouse) a la inhibición de la piel afeitada re-crecimiento del cabello represión después del afeitado en el tratamiento de la testosterona C57BL/6 ratones. Ginsenoside Ro mostraron actividad inhibitoria contra 5αR con CI(50) valor de 259.4 μm [3].

Información sobre productos químicos

Nombre en Inglés: Ginseng P.E
Nombre en latín: Panax ginseng C.A. Mey.
Fuente de la planta: China es el origen de ginseng y tiene 2, 000 años de historia clínica en China; como la rara materia medica conocida en todo el mundo, ha sido incluido en muchos países la farmacopea. El Ginseng Panax localiza en la región noreste de China, Corea del Norte y el Lejano Oriente, región de la ex Unión Soviética.
Parte Utilizada: Extrae y refinado, desde la raíz seca de Panax ginseng
 
Ingrediente activo: Total Ginsenosides
 
1)Ginsenoside RG1
Fórmula molecular :C42H72O14
:801.02 Peso molecular
El número CAS: 22427-39-0.   
 
2)Ginsenoside Rb1
Fórmula molecular :C54H92O23
Peso molecular :1109.31
El número CAS: 41753-43-9
 
3)Ginsenoside Volver
Fórmula molecular :C48H82O18
:947.16 Peso molecular

 
Especificación: El contenido de ginsenosides total de 10%-80%
Caracteristicas:
Aspecto:polvo Yellow-White
Olor: Especial Ginsenoside aroma, sabor amargo
Solubilidad: soluble en agua 100%
 
Función:
Mejorar el sistema inmunológico; puede resistir la caducidad y la fatiga, alimentar el cerebro; regular el sistema nervioso y mejorar la función hematopoyética, promover la función del metabolismo; reducir el azúcar en sangre, tratar la enfermedad coronaria, angina de pecho, bradicardia, arritmia ventricular, extrasystole. La presión arterial irregular, la debilidad de los nervios resultante del nacimiento del niño; mejorar la memoria, la activación de células de piel, mejorar la elasticidad de la piel, reducir el surco.   
 
Aplicación:
La medicina y salud de la industria, la cosmetología y la industria cosmética, y los aditivos alimentarios. En muchos países, el ginseng es una de las plantas más populares de tónicos.
 
Duración: Dos años cuando se almacenen correctamente.
Almacenamiento: Almacene en lugar fresco y seco, mantener el sellado y mantenerse alejado de la luz fuerte, alta temperatura.
Embalaje: bolsa de plástico doble de alimentos en el interior del tambor de cartón en el exterior, (25kg/cilindro).
 


 
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