Nom d'élément :
Ingrédients
La principale composition et le nom chimique de ce produit sont les suivants :
Pipéracilline de sodium; (2 s, 5 r 6 r) - 3.3 - diméthyl - 6 - [(4 - l'éthyle - 2, 3-2-1 - génération d'oxygène pipérazine formyl amine) amino] phenylacetyl - 7-4 - soufre impureté génération d'oxygène - - 1 - double boucle mixte de l'azote [3.2.0] heptane - 2 - l'acide formique sel de sodium.
Sa formule structurale est comme suit :
Formule moléculaire : C23H26N5Nao7S
Poids moléculaire : 539.54
Caractère
Ce produit est blanc ou quasi-poudre blanche ou lâches grumeaux;
inodore;
il est facile de se mouiller.
Indications
Adapté pour les infections aiguës causées par les bactéries sensibles, telles que la bactériémie, de la septicémie, la scarlatine, érysipèle, la pneumonie, pyothorax, l'amygdalite, otite moyenne, de cellulite, furoncle anthrax, la mammite aiguë, l'endocardite, d'ostéomyélite, épidémie de méningite (méningite), crochet spirochetosis (début de l'effet curatif de la maladie est mieux), Vincent's angine de poitrine, traumatisme, infection, la fièvre récurrente, la gangrène gazeuse, l'anthrax, la gonorrhée, actinomycosis, etc. Le traitement de tétanos, diphtérie approprié et une utilisation combinée d'antitoxine correspondante
Spécifications
C23H27N5O7S de calcul (1)0.5g;
(2) 1,0 g;
(3) 2,0 g.
L'utilisation .
Ce produit est disponible pour perfusion intraveineuse et injection intraveineuse.
Pour les adultes ayant une infection modérée, 8g par jour a été administré par voie intraveineuse en 2 fois. Une infection sévère 3 ~ 4g une fois, goutte à goutte intraveineux ou injection tous les 4 ~ 6 heures. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 24g.
La dose pour les nourrissons et enfants de moins de 12 ans est de 100 à 200 mg/kg par jour selon le poids corporel.
poids néonatale à moins de 2 kg, la première semaine après la naissance toutes les 12 heures 50mg/kg, une perfusion intraveineuse;
à partir de la deuxième semaine, 50 mg/kg, une fois tous les 8 heures.
50mg/kg par voie intraveineuse toutes les 8 heures dans la première semaine après la naissance pour nouveau-nés pesant plus de 2kg;
50mg/kg toutes les 6 heures pour plus de 1 semaine.
Les effets indésirables
1. Les réactions allergiques : pénicilline drug des réactions allergiques sont plus courants, y compris l'urticaire et d'autres types d'éruption cutanée, leucopénie, néphrite interstitielle, attaques d'asthme et de réactions de type de maladie sérique, tels que le choc anaphylactique occasionnellement vu dans les cas graves; Une fois le choc anaphylactique se produit, d'urgence de traitement doit être effectuée sur place, avec des voies respiratoires par inhalation d'oxygène débloqué, épinéphrine, glucocorticoïde et d'autres mesures de traitement.
2. Local symptômes : douleur au site d'injection locale, thrombophlébite, etc.
3. symptômes gastro-intestinaux : diarrhée, selles liquides, des nausées, vomissements, etc. entérite pseudomembraneuse est rare.
4. Certains patients peuvent avoir ictère cholestatique.
5. Les symptômes du système nerveux central : maux de tête, étourdissements, fatigue, etc.
6. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la pénicilline bovine peut survenir en raison de l'augmentation de la concentration de liquide céphalo-rachidien (LCR), afin d'ajustement de dose doit être faite conformément à la fonction rénale.
7.
D'autres : l'infection à Candida double, des saignements, etc.
Tabou
Il est contre indiqué chez les patients allergiques à la pénicilline ou positive test cutané à la pénicilline.
Les questions nécessitant une attention particulière
1. Avant d'utiliser ce produit, il est nécessaire pour enquêter sur l'histoire de l'allergie aux médicaments et de la conduite test cutané à la pénicilline. Réaction positive est interdite.
2. Les personnes qui sont allergiques à un type de la pénicilline peuvent être allergique à d'autres médicaments à la pénicilline; les gens qui sont allergiques aux céphalosporines, cephalomycin, griséofulvine ou de la pénicillamine peut également être allergique à ce produit.
3. Ce produit peut provoquer des saignements chez quelques patients, particulièrement chez les patients avec insuffisance rénale. Après l'occurrence, le médicament devrait être arrêté dans le temps et compte tenu de. la dose de traitement approprié devrait être réduit de façon appropriée chez les patients présentant une dysfonction rénale.
4.les interférences avec le diagnostic : l'application de ce produit peut causer de test de Coombs direct) test de Coombs (positive, peut également survenir azote uréique du sang et de la créatinine sérique, hypernatrémie, hypokaliémie, de sérum aminotransférase et de sérum de lactate déshydrogénase augmentation, la bilirubine sérique augmenter.
5. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients avec une histoire de l'allergie, purge, la colite ulcéreuse, clonosis, ou de colite liées aux antibiotiques.
6. Ce produit ne devrait pas être ajouté à une solution de bicarbonate de sodium.
Les femmes enceintes et allaitantes
Aucun dommage n'a été trouvé dans les essais de reproduction animal mais strictes essais cliniques contrôlés n'ont pas été effectuées dans les femmes enceintes à exclure les effets indésirables de ces médicaments sur le foetus, de sorte que les femmes enceintes devraient utiliser ce produit seulement quand il est vraiment nécessaire. Une petite quantité de ce produit est sécrétée par le lait, les femmes qui allaitent utilisent des drogues pour arrêter l'allaitement.
1. Qui sommes nous ?